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Dans le cadre de votre prise en charge, votre médecin peut vous proposer de participer à un essai clinique. Toute participation est volontaire et est encadrée par de nombreuses lois* garantes de la sécurité et du bien-être des participants.
Ces essais font avancer la recherche et la médecine, ils permettent également d’accéder à des médicaments innovants.
Les essais cliniques ne peuvent avoir lieu sans patients pour les faire vivre.
* dont le Code de la Santé Publique et les Bonnes Pratiques Cliniques
Les essais cliniques sont des études scientifiques réalisées sur des personnes humaines, visant à développer les connaissances biologiques et médicales. Ils sont essentiels pour mieux comprendre les maladies, améliorer les traitements existants et en développer de nouveaux.
Un essai clinique est une recherche organisée et pratiquée sur l’être humain pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’un médicament, d’un dispositif médical ou d’un acte médical. Il peut concerner des traitements innovants ou l’amélioration de traitements existants.
La recherche clinique permet :
De mieux comprendre les mécanismes des maladies.
D’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
De comparer différentes approches diagnostiques ou thérapeutiques.
Ces études sont indispensables pour progresser dans la médecine et offrir aux patients des traitements plus efficaces et adaptés.
En France, les essais cliniques sont strictement encadrés par la loi Jardé.
L’avis favorable d’un Comité de Protection des Personnes (CPP).
Une autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM).
Ces mesures garantissent la sécurité des participants et la rigueur scientifique des études.
🧑🔬 Qui peut participer à un essai clinique ?
Toute personne, malade ou en bonne santé, peut être invitée à participer à un essai clinique. La participation est toujours volontaire et nécessite un consentement éclairé. Les participants peuvent se retirer à tout moment sans que cela n’affecte leur prise en charge médicale.
Les essais cliniques sont essentiels pour faire progresser la médecine. Ils permettent de développer de nouveaux traitements, d’améliorer la prise en charge des patients et de mieux comprendre les maladies. Encadrés par des règles strictes, ils garantissent la sécurité des participants et la qualité des données recueillies.
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Établissement à but non lucratif reconnu d’utilité publique par décret impérial du 14 juillet 1865
Établissement à but non lucratif reconnu d’utilité publique par décret impérial du 14 juillet 1865
